Am viregten Artikel hu mir déi kierperlech Konditiounen diskutéiert, déi Patienten während enger MRI hunn a firwat. Dësen Artikel beschäftegt sech haaptsächlech mat deem, wat Patienten während enger MRI-Inspektioun mat sech selwer maache sollen, fir d'Sécherheet ze garantéieren.
1. All Metallobjeten, déi Eisen enthalen, si verbueden
Dorënner Hoerklammen, Mënzen, Rimmer, Broschen, Aueren, Ketten, Schlësselen, Ouerréng, Feierzeugen, Infusiounsstänner, elektronesch Cochleaimplantater, beweeglech Zänn, Perücken, asw. Weiblech Patientinnen mussen hir metallesch Ënnerwäsch ausdoen.
2. Droen keng magnetesch Artikelen oder elektronesch Produkter
Dorënner all Zorte vu Magnéitkaarten, IC-Kaarten, Pacemaker an Hörgeräter, Handyen, EKG-Monitore, Nervenstimulatoren a sou weider. Cochlear-Implantater si sécher a Magnéitfelder ënner 1,5T, frot w.e.g. Ären Dokter fir méi Detailer.
3. Wann et eng Geschicht vun Operatiounen gëtt, informéiert d'Gesondheetspersonal am Viraus a mellt Iech, ob et e Friemkierper am Kierper gëtt.
Wéi zum Beispill Stents, postoperativ Metallklammeren, Aneurysmaklammeren, künstlech Klappen, künstlech Gelenker, Metallprothesen, intern Fixatioun aus Stahlplacken, spiralfërmeg Ariichtungen, Aenprothesen, asw., mat tätowéiertem Eyeliner an Tattooen, sollten och vum medezinesche Personal informéiert ginn, fir festzestellen, ob se ënnersicht kënne ginn. Wann de Metallmaterial eng Titanlegierung ass, ass et relativ sécher, se ze kontrolléieren.
4. Wann eng Fra e Metallspiral an hirem Kierper huet, muss si hatt am Viraus informéieren.
Wann eng Fra e Metallspiral an hirem Kierper fir eng Becken- oder ënnescht Bauch-MRT huet, soll si am Prinzip an d'Ofdeelung fir Gebuertshëllef a Gynäkologie goen, fir en erauszehuelen ze loossen, ier se ënnersicht gëtt.
5. All Zorte vu Weenchen, Rollstull, Spidolsbetter a Sauerstofffläschen sinn streng verbueden an der Géigend vum Scanraum.
Wann de Patient d'Hëllef vu Familljemembere brauch fir an de Scanraum ze kommen, mussen d'Familljemembere och all Metallobjeten vu sengem Kierper ewechhuelen.
6. Traditionell Pacemaker
„Al“ Pacemaker sinn eng absolut Kontraindikatioun fir MRI. An de leschte Jore sinn MRI-kompatibel Pacemaker oder Anti-MRI-Pacemaker opgedaucht. Patienten, déi en MMRI-kompatibele Pacemaker oder implantierbaren Defibrillator (ICD) oder kardial Resynchronisatiounstherapie-Defibrillator (CRT-D) implantéiert hunn, kënnen eréischt 6 Wochen no der Implantatioun eng MRI mat 1,5T Feldintensitéit kréien, awer de Pacemaker usw. muss op de Magnéitresonanzkompatibele Modus agestallt ginn.
7: Stand
Zënter 2007 kënnen bal all importéiert Koronarstenten um Maart mat MRI-Geräter mat enger Feldstäerkt vun 3,0T um Dag vun der Implantatioun ënnersicht ginn. Periphere arteriell Stenten virun 2007 hunn eng héich Wahrscheinlechkeet vu schwaache magnéitesche Eegeschaften, a Patienten mat dëse schwaache magnéitesche Stenten sinn 6 Wochen no der Implantatioun sécher fir MRI.
8. Är Emotiounen verwalten
Bei enger MRI erliewen 3% bis 10% vun de Leit nervös, Angscht a Panik, a schwéiere Fäll kann et zu Klaustrophobie kommen, wat zu enger Onméiglechkeet féiert, bei der Ofschloss vun der Untersuchung matzeschaffen. Klaustrophobie ass eng Krankheet, bei där a zouene Raim eng ausgeprägt an dauerhaft exzessiv Angscht gefillt gëtt. Dofir musse Patienten mat Klaustrophobie, déi eng MRI maache mussen, vu Familljememberen begleet ginn a enk mam medizinesche Personal zesummeschaffen.
9. Patienten mat psychesche Stéierungen, Neigebueren a Puppelcher
Dës Patienten mussen am Viraus an d'Departement goen, fir eng Untersuchung ze maachen, fir Berouegungsmëttel ze verschreiwen, oder de jeweilegen Dokter konsultéieren, fir während dem ganze Prozess Berodung ze kréien.
10. Schwanger a Stillfraen
Gadolinium-Kontrastmëttel sollten net bei schwangeren Frae benotzt ginn, an eng MRI sollt net bei schwangeren Frae bannent 3 Méint vun der Schwangerschaft duerchgefouert ginn. Bei klinesch benotzten Dosen kënne ganz kleng Quantitéiten u Gadolinium-Kontrast iwwer d'Muttermëllech ausgeschott ginn, dofir solle Stillfrae bannent 24 Stonnen no der Applikatioun vu Gadolinium-Kontrast ophalen, d'Stillen ze maachen.
11. Patienten mat schwéierer Nierenausfall [glomerulär Filtratiounsquote <30ml/ (min·1,73m2)]
Gadolinium-Kontrastmëttel soll bei sou Patienten net ouni Hämodialyse benotzt ginn, a soll bei Puppelcher ënner engem Joer, Leit mat Allergien a Leit mat liichter Nierenausfall suergfälteg berécksiichtegt ginn.
12. Iessen
Eng Bauchuntersuchung an eng Beckenuntersuchung musse bei Patienten net méi giess ginn, an och bei enger Beckenuntersuchung soll den Urin opgehalen ginn; Patienten, déi sech engem erweiderten Ultraschall ënnerzéien, sollten virun der Untersuchung genuch Waasser drénken a Mineralwasser matbréngen.
Och wann et vill Sécherheetsmoossnamen uewe genannt ginn, musse mir net ze nervös an ängschtlech sinn, an d'Familljememberen an d'Patienten selwer kooperéiere aktiv mam medizinesche Personal wärend der Inspektioun a maachen dat no Bedarf. Denkt drun, am Zweiwelsfall ëmmer am Viraus mat Ärem medizinesche Personal ze kommunizéieren.
———————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————–
Dësen Artikel ass aus der News-Sektioun vun der offizieller Websäit vun LnkMed.LnkMedass e Produzent, deen sech op d'Entwécklung a Produktioun vun Héichdrock-Kontrastmëttel-Injektoren fir grouss Scanner spezialiséiert huet. Mat der Entwécklung vun der Fabréck huet LnkMed mat enger Rei vun nationalen an auslännesche medizineschen Distributeuren zesummegeschafft, an d'Produkter goufen a grousse Spideeler wäit verbreet agesat. D'Produkter a Servicer vu LnkMed hunn d'Vertraue vum Maart gewonnen. Eis Firma kann och verschidde populär Modeller vu Verbrauchsgidder ubidden. LnkMed wäert sech op d'Produktioun konzentréieren vunCT eenzel Injektor,CT Duebelkapp-Injektor,MRI Kontrastmëttel Injektor, Angiographie Héichdrock Kontrastmëttel Injektora Verbrauchsgidder verbessert LnkMed stänneg d'Qualitéit fir d'Zil z'erreechen, "zum Beräich vun der medizinescher Diagnos bäizedroen, d'Gesondheet vun de Patienten ze verbesseren".
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 25. Mäerz 2024
