Medizinesch Imaging Untersuchung ass e "haart Auge" fir Abléck an de mënschleche Kierper. Awer wann et ëm Röntgen, CT, MRI, Ultraschall an Nuklearmedizin geet, wäerte vill Leit Froen hunn: Gëtt et Stralung während der Untersuchung? Gëtt et de Kierper schueden? Schwangere Fraen, besonnesch, sinn ëmmer besuergt iwwer den Impakt vun der Stralung op hir Puppelcher. Haut erkläre mir d'Bestrahlungsproblemer déi schwangere Fraen an der Radiologie Departement kréien.
Patient Fro Virun Beliichtung
1.Gëtt et e séchere Niveau vun der Strahlungsbelaaschtung fir eng Patient während der Schwangerschaft?
D'Dosislimite gëllen net fir d'Bestrahlungsbelaaschtung vum Patient, well d'Entscheedung fir d'Bestrahlung ze benotzen hänkt vum individuellen Patient of. Dëst bedeit datt entspriechend Dosen solle benotzt ginn fir klinesch Zwecker z'erreechen wann verfügbar. Dosislimite gi fir Personal festgeluegt, net Patienten. .
- Wat ass d'10-Deeg Regel? Wat ass säin Zoustand?
Fir Radiologie Ariichtungen, musse Prozeduren op der Plaz sinn fir de Schwangerschaftsstatus vu weibleche Patienten am Kandheetsalter ze bestëmmen, ier all radiologesch Prozedur, déi dozou féieren kann datt den Embryo oder de Fetus un eng bedeitend Dosis Stralung ausgesat ass. D'Approche ass net eenheetlech iwwer all Länner an Institutiounen. Eng Approche ass d'"Zéng Deeg Regel", déi seet datt "wa méiglech, radiologesch Untersuchungen vum ënneschte Bauch a Becken op en 10 Deeg Intervall nom Ufank vun der Menstruatioun limitéiert sinn."
Déi ursprénglech Empfehlung war 14 Deeg, awer wéinst der Variatioun am menstruellen Zyklus, gouf dës Kéier op 10 Deeg reduzéiert. An deene meeschte Fäll suggeréiert eng wuessend Beweiser datt strikt Anhale vun der "Zéng Deeg Regel" onnéideg Restriktiounen erstellen kann.
Wann d'Zuel vun Zellen an der Schwangerschaft kleng ass an hir Properties nach net spezialiséiert sinn, sinn d'Auswierkunge vum Schied un dës Zellen am meeschte wahrscheinlech als Implantatiounsfehler oder ondetektéierbaren Doud vun der Schwangerschaft manifestéieren; Deformatiounen sinn onwahrscheinlech oder ganz rar. Well d'Organogenese 3 bis 5 Wochen no der Befruchtung ufänkt, gëtt d'Bestrahlungsbelaaschtung an der fréicher Schwangerschaft net geduecht fir Deformitéiten ze verursaachen. Deementspriechend gouf proposéiert d'10-Deeg-Regel ofzeschafen an duerch eng 28-Dag-Regel ze ersetzen. Dëst bedeit datt, wann raisonnabel, radiologesch Tester am ganzen Zyklus kënne gemaach ginn, bis een Zyklus verpasst ass. Als Resultat verännert de Fokus op d'Verspéidung vun der Menstruatioun an d'Méiglechkeet vun der Schwangerschaft.
Wann d'Menstruatioun verspéit ass, sollt d'Fra als schwanger ugesi ginn, wann net anescht bewisen ass. An esou Fäll ass et virsiichteg aner Methoden ze entdecken fir déi erfuerderlech Informatioun duerch net-radiologesch Tester ze kréien.
- Sollt d'Schwangerschaft no Stralungsexpositioun ofgeschloss ginn?
Laut ICRP 84 ass d'Schwangerschaftsterminatioun bei Fetaldosen ënner 100 mGy net gerechtfäerdegt op Basis vum Stralungsrisiko. Wann d'fetal Dosis tëscht 100 an 500 mGy ass, soll d'Entscheedung op individuell Basis getraff ginn.
Froen wéiniËnnerweeMedeschExaminatiounen
1. Wat wann e Patient en Bauch-CT kritt, awer weess net datt si schwanger ass?
D'fetal/konzeptuell Stralungsdosis soll geschätzt ginn, awer nëmmen vun engem medizinesche Physiker/Stralungssécherheetsexpert mat esou Dosimetrie erlieft. D'Patiente kënnen dann besser iwwer d'potenziell Risiken informéiert ginn. A ville Fäll ass de Risiko minimal well d'Belaaschtung bannent den éischten 3 Wochen no der Befruchtung gëtt. An e puer Fäll ass de Fetus méi al an d'Dosen kënnen zimlech grouss sinn. Wéi och ëmmer, et ass extrem seelen datt Dosen héich genuch sinn fir e Patient ze recommandéieren eng Schwangerschaft ofzeschléissen.
Wann d'Bestralungsdosis berechent muss ginn fir de Patient ze beroden, sollt op radiographesch Faktoren opmierksam gemaach ginn (wann bekannt). E puer Viraussetzungen kënnen an der Dosimetrie gemaach ginn, awer et ass am beschten tatsächlech Daten ze benotzen. Den Datum vun der Konzeptioun oder der leschter Menstruatioun sollt och festgeluecht ginn.
2.Wéi sécher ass Këscht- a Gliedradiologie während der Schwangerschaft?
Wann den Apparat richteg funktionnéiert, kënnen medizinesch uginn diagnostesch Studien (wéi Radiographie vun der Këscht oder Gliedmaart) zu all Moment während der Schwangerschaft sécher vum Fetus ewech gemaach ginn. Dacks ass de Risiko fir keng Diagnos ze maachen méi grouss wéi de involvéierte Stralungsrisiko.
Wann d'Untersuchung normalerweis um héijen Enn vum diagnostesche Dosisbereich gemaach gëtt an de Fetus um oder no bei der Strahlungsstrahl oder Quell läit, sollt oppassen fir d'Dosis dem Fetus ze minimiséieren wärend nach ëmmer Diagnos. Dëst kann gemaach ginn andeems d'Untersuchung ugepasst gëtt an all Radiographie ënnersicht, bis eng Diagnostik gemaach gëtt, an dann d'Prozedur ofzeschléissen.
Effekter vun der intrauterine Strahlungsbelaaschtung
Stralung duerch radiologesch diagnostesch Tester ass onwahrscheinlech fir schiedlech Effekter op Kanner ze verursaachen, awer d'Méiglechkeet vu Stralung-induzéierten Effekter kann net komplett ausgeschloss ginn. Den Effekt vun der Belaaschtung fir Stralung op d'Konzeptioun hänkt vun der Dauer vun der Belaaschtung an der Quantitéit vun der absorbéierter Dosis par rapport zum Datum vun der Konzeptioun of. Déi folgend Beschreiwung ass fir wëssenschaftlech Fachleit geduecht an d'Effekter déi beschriwwe sinn kënnen nëmmen an de genannte Fäll gesi ginn. Dëst bedeit net datt dës Effekter an Dosen optrieden, déi an allgemengen Examen begéint sinn, well se ganz kleng sinn.
Froen wéiniËnnerweeMedeschExaminatiounen
1. Wat wann e Patient en Bauch-CT kritt, awer weess net datt si schwanger ass?
D'fetal/konzeptuell Stralungsdosis soll geschätzt ginn, awer nëmmen vun engem medizinesche Physiker/Stralungssécherheetsexpert mat esou Dosimetrie erlieft. D'Patiente kënnen dann besser iwwer d'potenziell Risiken informéiert ginn. A ville Fäll ass de Risiko minimal well d'Belaaschtung bannent den éischten 3 Wochen no der Befruchtung gëtt. An e puer Fäll ass de Fetus méi al an d'Dosen kënnen zimlech grouss sinn. Wéi och ëmmer, et ass extrem seelen datt Dosen héich genuch sinn fir e Patient ze recommandéieren eng Schwangerschaft ofzeschléissen.
Wann d'Bestralungsdosis berechent muss ginn fir de Patient ze beroden, sollt op radiographesch Faktoren opmierksam gemaach ginn (wann bekannt). E puer Viraussetzungen kënnen an der Dosimetrie gemaach ginn, awer et ass am beschten tatsächlech Daten ze benotzen. Den Datum vun der Konzeptioun oder der leschter Menstruatioun sollt och festgeluecht ginn.
2.Wéi sécher ass Këscht- a Gliedradiologie während der Schwangerschaft?
Wann den Apparat richteg funktionnéiert, kënnen medizinesch uginn diagnostesch Studien (wéi Radiographie vun der Këscht oder Gliedmaart) zu all Moment während der Schwangerschaft sécher vum Fetus ewech gemaach ginn. Dacks ass de Risiko fir keng Diagnos ze maachen méi grouss wéi de involvéierte Stralungsrisiko.
Wann d'Untersuchung normalerweis um héijen Enn vum diagnostesche Dosisbereich gemaach gëtt an de Fetus um oder no bei der Strahlungsstrahl oder Quell läit, sollt oppassen fir d'Dosis dem Fetus ze minimiséieren wärend nach ëmmer Diagnos. Dëst kann gemaach ginn andeems d'Untersuchung ugepasst gëtt an all Radiographie ënnersicht, bis eng Diagnostik gemaach gëtt, an dann d'Prozedur ofzeschléissen.
Effekter vun der intrauterine Strahlungsbelaaschtung
Stralung duerch radiologesch diagnostesch Tester ass onwahrscheinlech fir schiedlech Effekter op Kanner ze verursaachen, awer d'Méiglechkeet vu Stralung-induzéierten Effekter kann net komplett ausgeschloss ginn. Den Effekt vun der Belaaschtung fir Stralung op d'Konzeptioun hänkt vun der Dauer vun der Belaaschtung an der Quantitéit vun der absorbéierter Dosis par rapport zum Datum vun der Konzeptioun of. Déi folgend Beschreiwung ass fir wëssenschaftlech Fachleit geduecht an d'Effekter déi beschriwwe sinn kënnen nëmmen an de genannte Fäll gesi ginn. Dëst bedeit net datt dës Effekter an Dosen optrieden, déi an allgemengen Examen begéint sinn, well se ganz kleng sinn.
———————————————————————————————————————————————— ——————————————————————————————————————————
Iwwer LnkMed
En anert Thema dat Opmierksamkeet verdéngt ass datt wann Dir e Patient scannt, et néideg ass Kontrastmëttel an de Kierper vum Patient ze sprëtzen. An dat muss mat Hëllef vun engerKontrastmëttel Injektor.LnkMedass en Hiersteller dee spezialiséiert ass op d'Fabrikatioun, d'Entwécklung an d'Verkaaf vun Kontrastmëttel Sprëtzen. Et ass zu Shenzhen, Guangdong, China etabléiert. Et huet 6 Joer Entwécklungserfarung bis elo, an de Leader vun der LnkMed R&D Team huet eng Ph.D. an huet méi wéi zéng Joer Erfahrung an dëser Industrie. D'Produktprogrammer vun eiser Firma sinn all vun him geschriwwen. Zënter senger Grënnung, LnkMed Kontrast Agent Injektoren enthalenCT Single Kontrast Medien Injektor,CT Dual Head Injector,MRI Kontrast Medien Injektor,Angiographie Héichdrockinjektor, (an och d'Sprëtz an d'Tuben, déi fir Marken vu Medrad, Guerbet, Nemoto, LF, Medtron, Nemoto, Bracco, SINO, Seacrown passen) sinn gutt vun de Spideeler empfaangen, a méi wéi 300 Unitéiten goufen doheem an am Ausland verkaf. LnkMed insistéiert ëmmer op eng gutt Qualitéit ze benotzen als eenzegen Verhandlungschip fir d'Vertraue vu Clienten ze gewannen. Dëst ass de wichtegste Grond firwat eis Héichdrockkontrastmëttel Sprëtzprodukter vum Maart unerkannt ginn.
Fir méi Informatiounen iwwer d'LnkMed Injektoren, kontaktéiert eis Team oder schéckt eis per E-Mailadress:info@lnk-med.com
Post Zäit: Apr-29-2024
