Eng medizinesch Bildgebungsuntersuchung ass e "gräifend A" fir Abléck an de mënschleche Kierper. Mee wann et ëm Röntgen, CT, MRI, Ultraschall an Nuklearmedizin geet, hunn vill Leit Froen: Gëtt et Stralung während der Untersuchung? Gëtt et Schued fir de Kierper? Schwanger Frae maachen sech besonnesch Suergen iwwer den Impakt vun der Stralung op hir Puppelcher. Haut erkläre mir Iech d'Stralungsproblemer, déi schwanger Fraen an der Radiologie-Ofdeelung kréien, grëndlech.
Patientfro virun der Expositioun
1. Gëtt et e séchere Niveau vun der Stralungsbelaaschtung fir eng Patientin während der Schwangerschaft?
Dosislimite gëllen net fir d'Stralungsbelaaschtung vun engem Patient, well d'Entscheedung, ob een Stralung benotzt, vum individuellen Patient ofhänkt. Dëst bedeit, datt déi entspriechend Dosen solle benotzt ginn, fir klinesch Zwecker z'erreechen, wa se verfügbar sinn. Dosislimite gi fir d'Personal festgeluecht, net fir d'Patienten.
- Wat ass d'10-Deeg-Regel? A wéi engem Zoustand ass se?
Fir Radiologie-Ariichtungen mussen et Prozedure ginn, fir de Schwangerschaftstatus vu weibleche Patienten am fruchtbare Alter ze bestëmmen, ier iergendeng radiologesch Prozedur duerchgefouert gëtt, déi dozou féiere kann, datt den Embryo oder de Fetus enger bedeitender Stralungsdosis ausgesat ass. Dës Approche ass net an alle Länner an Institutiounen eenheetlech. Eng Approche ass d'"Zéng-Deeg-Regel", déi seet, datt "wa méiglech, radiologesch Ënnersichunge vum ënneschte Bauch a vum Becken op en Intervall vun 10 Deeg nom Ufank vun der Menstruatioun limitéiert solle ginn."
Déi ursprénglech Empfehlung war 14 Deeg, awer wéinst der Variatioun vum mënschleche Menstruatiounszyklus gouf dës Zäit op 10 Deeg reduzéiert. An de meeschte Fäll gëtt et ëmmer méi Beweiser, datt eng strikt Anhale vun der "Zéngdeeg-Regel" onnéideg Restriktioune verursaache kann.
Wann d'Zuel vun den Zellen an der Schwangerschaft kleng ass an hir Eegeschafte nach net spezialiséiert sinn, manifestéiere sech d'Auswierkunge vum Schued un dësen Zellen am wahrscheinlechsten als Implantatiounsversoen oder en ondetektéierbaren Doud vun der Schwangerschaft; Deformitéite si onwahrscheinlech oder ganz rar. Well d'Organogenese 3 bis 5 Wochen no der Konzeptioun ufänkt, gëtt ugeholl datt d'Stralungsbelaaschtung an der fréierer Schwangerschaft net zu Deformatiounen féiert. Dofir gouf virgeschloen, d'10-Deeg-Regel ofzeschafen an duerch eng 28-Deeg-Regel z'ersetzen. Dëst bedeit, datt, wa vernünfteg, radiologesch Tester während dem ganze Zyklus duerchgefouert kënne ginn, bis ee Zyklus verpasst gëtt. Dofir verlagert sech de Fokus op eng verspéit Menstruatioun an d'Méiglechkeet vun enger Schwangerschaft.
Wann d'Menstruatioun verspéit ass, soll d'Fra als schwanger ugesi ginn, ausser et ass bewisen, datt et anescht ass. An esou Fäll ass et ubruecht, aner Methoden ze sichen, fir déi néideg Informatiounen duerch net-radiologesch Tester ze kréien.
- Soll eng Schwangerschaft no enger Stralebelaaschtung ofgebrach ginn?
Laut ICRP 84 ass d'Ofbriechung vun der Schwangerschaft bei Dosen fir de Fetus ënner 100 mGy net op Basis vum Stralerisiko gerechtfäerdegt. Wann d'Dosis fir de Fetus tëscht 100 a 500 mGy läit, soll d'Entscheedung individuell getraff ginn.
Froen, wéiniËnnerweeMmedezineschEExamen
1. Wat geschitt, wann eng Patientin eng CT-Scan vun der Bauchspaicheldrüs mécht, awer net weess, datt si schwanger ass?
D'Stralendosis vum Fetus/konzeptionelle soll geschat ginn, awer nëmme vun engem Medizinphysiker/Stralungssécherheetsexpert, deen Erfahrung an esou Dosimetrie huet. Patienten kënnen dann besser iwwer déi potenziell Risiken informéiert ginn. A ville Fäll ass de Risiko minimal, well d'Beliichtung an den éischten 3 Wochen no der Konzeptioun stattfënnt. A wéinege Fäll ass de Fetus méi al an d'Dosen, déi et gëtt, kënnen zimlech grouss sinn. Et ass awer extrem rar, datt d'Dosen héich genuch sinn, fir datt e Patient recommandéiert gëtt, eng Schwangerschaft ofzebriechen.
Wann d'Stralendosis berechent muss ginn, fir de Patient ze beroden, soll op radiographesch Faktoren opgepasst ginn (wann bekannt). Et kënnen e puer Viraussetzungen an der Dosimetrie gemaach ginn, awer et ass am beschten, tatsächlech Donnéeën ze benotzen. Den Datum vun der Konzeptioun oder der leschter Menstruatioun soll och bestëmmt ginn.
2. Wéi sécher ass d'Röntgen vun der Broscht an den Extremitéiten während der Schwangerschaft?
Wann den Apparat richteg funktionéiert, kënnen medizinesch uginn Diagnostikuntersuchungen (wéi Röntgenopnahmen vun der Broscht oder de Glieder) zu all Zäitpunkt während der Schwangerschaft sécher ausserhalb vum Fötus duerchgefouert ginn. Dacks ass de Risiko, keng Diagnos ze stellen, méi grouss wéi de Stralungsrisiko.
Wann d'Untersuchung normalerweis um ieweschten Enn vum diagnostischen Dosisberäich duerchgefouert gëtt an de Fötus sech um oder no beim Stralungsstral oder der Quell befënnt, soll drop opgepasst ginn, d'Dosis fir de Fötus ze minimiséieren, wärend d'Diagnos weider gestallt gëtt. Dëst kann gemaach ginn, andeems d'Untersuchung ugepasst gëtt an all Röntgenopnahm ënnersicht gëtt, bis eng Diagnos gestallt ass, an dann d'Prozedur ofgebrach gëtt.
Auswierkunge vun der intrauteriner Stralungsbeliichtung
Stralung vu radiologeschen Diagnosetester huet wahrscheinlech keng schiedlech Auswierkunge bei Kanner, awer d'Méiglechkeet vu Stralungs-induzéierten Auswierkunge kann net komplett ausgeschloss ginn. Den Effekt vun der Stralungsbeliichtung op d'Konzeptioun hänkt vun der Dauer vun der Belaaschtung an der Quantitéit vun der absorbéierter Dosis am Verhältnes zum Datum vun der Konzeptioun of. Déi folgend Beschreiwung ass fir wëssenschaftlech Fachleit geduecht an déi beschriwwen Auswierkunge kënnen nëmmen an de genannten Fäll observéiert ginn. Dëst bedeit net, datt dës Auswierkunge bei Dosen optrieden, déi bei üblechen Ënnersichunge virkommen, well se ganz kleng sinn.
Froen, wéiniËnnerweeMmedezineschEExamen
1. Wat geschitt, wann eng Patientin eng CT-Scan vun der Bauchspaicheldrüs mécht, awer net weess, datt si schwanger ass?
D'Stralendosis vum Fetus/konzeptionelle soll geschat ginn, awer nëmme vun engem Medizinphysiker/Stralungssécherheetsexpert, deen Erfahrung an esou Dosimetrie huet. Patienten kënnen dann besser iwwer déi potenziell Risiken informéiert ginn. A ville Fäll ass de Risiko minimal, well d'Beliichtung an den éischten 3 Wochen no der Konzeptioun stattfënnt. A wéinege Fäll ass de Fetus méi al an d'Dosen, déi et gëtt, kënnen zimlech grouss sinn. Et ass awer extrem rar, datt d'Dosen héich genuch sinn, fir datt e Patient recommandéiert gëtt, eng Schwangerschaft ofzebriechen.
Wann d'Stralendosis berechent muss ginn, fir de Patient ze beroden, soll op radiographesch Faktoren opgepasst ginn (wann bekannt). Et kënnen e puer Viraussetzungen an der Dosimetrie gemaach ginn, awer et ass am beschten, tatsächlech Donnéeën ze benotzen. Den Datum vun der Konzeptioun oder der leschter Menstruatioun soll och bestëmmt ginn.
2. Wéi sécher ass d'Röntgen vun der Broscht an den Extremitéiten während der Schwangerschaft?
Wann den Apparat richteg funktionéiert, kënnen medizinesch uginn Diagnostikuntersuchungen (wéi Röntgenopnahmen vun der Broscht oder de Glieder) zu all Zäitpunkt während der Schwangerschaft sécher ausserhalb vum Fötus duerchgefouert ginn. Dacks ass de Risiko, keng Diagnos ze stellen, méi grouss wéi de Stralungsrisiko.
Wann d'Untersuchung normalerweis um ieweschten Enn vum diagnostischen Dosisberäich duerchgefouert gëtt an de Fötus sech um oder no beim Stralungsstral oder der Quell befënnt, soll drop opgepasst ginn, d'Dosis fir de Fötus ze minimiséieren, wärend d'Diagnos weider gestallt gëtt. Dëst kann gemaach ginn, andeems d'Untersuchung ugepasst gëtt an all Röntgenopnahm ënnersicht gëtt, bis eng Diagnos gestallt ass, an dann d'Prozedur ofgebrach gëtt.
Auswierkunge vun der intrauteriner Stralungsbeliichtung
Stralung vu radiologeschen Diagnosetester huet wahrscheinlech keng schiedlech Auswierkunge bei Kanner, awer d'Méiglechkeet vu Stralungs-induzéierten Auswierkunge kann net komplett ausgeschloss ginn. Den Effekt vun der Stralungsbeliichtung op d'Konzeptioun hänkt vun der Dauer vun der Belaaschtung an der Quantitéit vun der absorbéierter Dosis am Verhältnes zum Datum vun der Konzeptioun of. Déi folgend Beschreiwung ass fir wëssenschaftlech Fachleit geduecht an déi beschriwwen Auswierkunge kënnen nëmmen an de genannten Fäll observéiert ginn. Dëst bedeit net, datt dës Auswierkunge bei Dosen optrieden, déi bei üblechen Ënnersichunge virkommen, well se ganz kleng sinn.
———————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————
Iwwer LnkMed
En anert Thema, dat Opmierksamkeet verdéngt, ass datt beim Scanne vun engem Patient e Kontrastmëttel an de Kierper vum Patient injizéiert muss ginn. An dëst muss mat Hëllef vun engem ... erreecht ginn.Kontrastmëttelinjektor.LnkMedass e Produzent, deen sech op d'Produktioun, d'Entwécklung an de Verkaf vu Kontrastmëttelsprëtzen spezialiséiert huet. Et ass zu Shenzhen, Guangdong, China baséiert. Et huet bis elo 6 Joer Entwécklungserfahrung, an de Leader vum LnkMed Fuerschungs- an Entwécklungsteam huet en Doktertitel a méi wéi zéng Joer Erfahrung an dëser Branche. All Produktprogrammer vun eiser Firma gi vun him geschriwwen. Zënter senger Grënnung enthalen d'Kontrastmëttelinjektoren vun LnkMed ...CT-Injektor mat engem eenzege Kontrastmëttel,CT Duebelkapp-Injektor,MRI Kontrastmëttel Injektor,Angiographie Héichdrockinjektor, (an och d'Sprëtzen an d'Réier, déi fir Marken vu Medrad, Guerbet, Nemoto, LF, Medtron, Nemoto, Bracco, SINO, Seacrown passen) gi gutt vun de Spideeler opgeholl, a méi wéi 300 Eenheeten goufen am In- an Ausland verkaaft. LnkMed insistéiert ëmmer drop, gutt Qualitéit als eenzegt Verhandlungsmëttel ze benotzen, fir d'Vertraue vun de Clienten ze gewannen. Dëst ass de wichtegste Grond, firwat eis Héichdrock-Kontrastmëttelsprëtzeprodukter um Maart unerkannt sinn.
Fir méi Informatiounen iwwer d'Injektoren vum LnkMed, kontaktéiert eis Equipe oder schéckt eis eng E-Mail iwwer dës E-Mailadress:info@lnk-med.com
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 29. Abrëll 2024
