Wëllkomm op eisen Websäiten!
Hannergrondbild

Wéi eng Bildgebung ass méi effektiv fir d'Detektioun vun engem biochemesche Rezidiv vu Prostatakriibs: PET/CT oder mpMRI?

Laut enger rezenter Metaanalyse bidden d'Positronenemissiounstomographie/Computertomographie (PET/CT) an d'Multiparameter-Magnéitresonanztomographie (mpMRI) ähnlech Detektiounsraten bei der Diagnos vun engem Rezidiv vu Prostatakriibs (PCa).

D'Fuerscher hunn erausfonnt, datt d'PET/CT mat prostataspezifeschem Membran-Antigen (PSMA) eng insgesamt Detektiounsquote vu 69 Prozent fir e Prostatakriibsrezidiv hat, am Verglach zu 70 Prozent fir mpMRI.

„Bei [biochemesche Réckfall] funktionéieren béid Approchen. Eis Resultater weisen, datt et keen signifikanten Ënnerscheed an der gesamter DR (Detektiounsquote) tëscht den zwou Bildgebungsmodalitéiten gëtt, an mpMRI ass méi kosteneffektiv, während dee selwechten DR behalen gëtt“, hunn de Co-Auteur vun der Studie, L. Xu, verbonne mat der School of Medicine vun der Hunan University of Traditional Chinese Medicine, Hunan, China, a seng Kollegen geschriwwen.

Duebel-CT

Fir lokal PCa-Rezidiv hunn d'Auteure vun der Studie festgestallt, datt den DR op mpMRI 10% méi héich war (62% vs. 52%). D'Fuerscher hunn och festgestallt, datt PSMA PET/CT eng Verbesserung vun 18% am DR bei der Diagnos vun Lymphknäppchenmetastasen gewisen huet (50% respektiv 32%). Wéi och ëmmer, kee vun de Befunde war statistesch signifikant, soten d'Auteure vun der Studie.

 

D'Fuerscher gleewen, datt déi héich Sensibilitéit a Spezifizitéit dem PSMA PET/CT e Virdeel bei der Staging vu PCa an dem Detektioun vu méi klenge Läsionen kéinte ginn, awer si erkennen och un, datt d'Disponibilitéit vun der Method e Problem ass. Multiparameter-MRT kéint hëllefräich sinn bei der Diagnos vun engem lokalen Rezidiv a klinesch bedeitende PCa, awer d'Auteure vun der Studie erkennen un, datt Heterogenitéit tëscht den Observateuren e Problem mat mpMRI kéint sinn.

Déi allgemeng Resultater vun der Metaanalyse suggeréieren awer, datt béid Approche eng Roll bei der Diagnos vun PCa BCR spillen, a weisen op zukünfteg prospektiv Studien hin, déi an dëser Hisiicht méi Kloerheet kéinte bréngen.

Här

 

Xu a seng Kollegen hunn den substanziellen Impakt vun de Resultater vun der Studie op d'klinesch Praxis betount. Si hunn drop higewisen, datt déi vergläichbar diagnostesch Fäegkeeten vun der PSMA PET/CT an mpMRI d'Effektivitéit vun deenen zwou Methoden beim Detektioun vun BCR bei PCa-Patienten demonstréieren. Si hunn awer d'Noutwennegkeet vu weiderer Fuerschung betount, fir d'Bezuelbarkeet, d'Zougänglechkeet an d'Käschteeffizienz vun dësen Imaging-Techniken ze evaluéieren.

 

Bei der Diskussioun iwwer d'Limitatioune vun der Studie hunn d'Auteuren zouginn, datt déi kleng Proufgréisst vun 290 Patienten d'Resultat vun hirem Fokus op d'Analyse vu komparativen Studien fir d'Detektioun vu BCR an de selwechte Patientengruppen war. Si hunn och d'Méiglechkeet vun enger Verzerrung an de Resultater ervirgehuewen, wéinst den ënnerschiddlechen Imaging-Protokoller a Patientcharakteristiken an de sechs Studien, déi si iwwerpréift hunn.

—————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————–

Mat der Entwécklung vun der medizinescher Bildgebungstechnologie entstinn vill Firmen, déi Bildgebungsprodukter liwwere kënnen, wéi Injektoren a Sprëtzen.LnkMedMedizinesch Technologie ass eng dovun. Mir bidden e komplette Portfolio vun zousätzleche diagnostesche Produkter:CT eenzel InjektorCT Duebelkapp-Injektor,MRI-InjektoranDSA HéichdrockinjektorSi funktionéieren gutt mat verschiddene Marken vun CT/MRI-Scanner wéi GE, Philips, Siemens. Nieft dem Injektor liwwere mir och Sprëtzen a Schlauch fir verschidde Marken vun Injektoren, dorënner Medrad/Bayer, Mallinckrodt/Guerbet, Nemoto, Medtron, Ulrich.
Eis Kärstäerkten sinn: séier Liwwerzäiten; komplett Zertifizéierungsqualifikatiounen, vill Joer Erfahrung an der Exportatioun, perfekte Qualitéitsinspektiounsprozess, voll funktionell Produkter, mir begréissen Är Ufro häerzlech.

Contrat Media Injector Banner2


Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 18. Abrëll 2024